醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的最新公告(2014年第64號(hào))

詢(xún)和大家分亨國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告(2014年第64號(hào)) 　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 　　公　　告 　　2014年　第64號(hào) 　　關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的公告 　　為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定咨詢(xún)

產(chǎn)企業(yè)分類(lèi)分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定 　　第一章　總　　則 　　第一條　為提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理科學(xué)化水平，明確各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)管責(zé)任，提高監(jiān)管效能，依法保障醫(yī)療器械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》等，特制定本規(guī)定。

醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法

一章　總　則 　　第一條　為規(guī)范醫(yī)療器械的注冊(cè)與備案管理，保證醫(yī)療器械的安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 　　第二條　在中華人民共和國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案。 　　第三條　醫(yī)療器械注冊(cè)是食品藥品監(jiān)

生產(chǎn)辦法對(duì)生產(chǎn)出口醫(yī)療器械企業(yè)有哪些規(guī)定？

醫(yī)療器械企業(yè)有哪些規(guī)定？ 　　答：生產(chǎn)出口醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)保證其生產(chǎn)的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國(guó)（地區(qū)）的要求，并將產(chǎn)品相關(guān)信息向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。相關(guān)信息包括出口產(chǎn)品、生產(chǎn)企業(yè)、出口企業(yè)、銷(xiāo)往國(guó)家（地區(qū)）以及是否境外企業(yè)委托生產(chǎn)等信息。 　　接受境外企業(yè)委托

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)產(chǎn)品時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理什么手續(xù)？

加生產(chǎn)產(chǎn)品時(shí)應(yīng)當(dāng)辦理什么手續(xù)？ 　　答：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)第一類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)辦理第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案或者備案變更。 　　醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)?jiān)黾由�產(chǎn)第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)提交擬增加產(chǎn)品注冊(cè)的證復(fù)印件等材料。申請(qǐng)?jiān)黾由�產(chǎn)的產(chǎn)品不屬于原生產(chǎn)范圍的，原發(fā)證部門(mén)應(yīng)

醫(yī)療器械咨詢(xún)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》政策解讀

詢(xún)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》政策解讀 　　一、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)生產(chǎn)辦法)修訂的總體思路是什么 　　答：醫(yī)療器械的安全有效關(guān)乎人民群眾生命健康，醫(yī)療器械的生產(chǎn)過(guò)程直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量安全。生產(chǎn)辦法作為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》)的

醫(yī)療器械注冊(cè)《說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》政策解讀

醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢(xún)《醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》政策解讀 　一、什么是醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū) 　　醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)是指由醫(yī)療器械注冊(cè)人或者備案人制作，隨產(chǎn)品提供給用戶(hù)，涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息，用以指導(dǎo)正確安裝、調(diào)試、操作、使用、維護(hù)、保養(yǎng)的技術(shù)文件。 　　

2014 新版《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》之解析

冊(cè)咨詢(xún)解析新的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》相對(duì)原《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》有以下方面的創(chuàng)新及調(diào)整： 　　新法規(guī)于2014年10月01日實(shí)施，舊法規(guī)于2004年08月09日實(shí)施。 　　1、目的與適用范圍： 　　新法規(guī)增加了一類(lèi)產(chǎn)品備案的要求(由原先的一類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)調(diào)整為一類(lèi)產(chǎn)品備案)